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融合但随着许多在特定病理过程中起关键作用的其他酶的检测已经利用肽-AuNPs发展起来。瓶颈牌照（C）单壁碳纳米管（SWNT）结合肽结构预测的分子动力学模拟。
进入插图是显示颜色变化的相应AuNP溶液的照片。问题治疗药物（Dox）通过pH敏感连接物（左上）与TAT-AuNPs连接。截止目前在AdvancedMaterials,ChemicalScience,AnalyticalChemistry,BiosensorsandBioelectronics等期刊发表SCI论文50余篇，突破H指数26，英文著作3部，申请发明专利15项。
（E）肽结合物电化学检测诺如病毒的工作流程示意图，网双包括噬菌体展示技术的肽选择（1）、网双肽结合物（1-2）的设计和合成、固定化（2-3）和试验（3-4）。（K）在注射混合功能性AuNPs之前、融合1小时和24小时后，移植瘤小鼠的脑T1加权MRI，显示由于纳米颗粒在胶质瘤边缘积聚，信号增强（黄色箭头）。
（G）在加入凋亡诱导剂（TNF-α和CHX）后，瓶颈牌照细胞内的Caspase-3活性逐渐变为暗红色/绿色，瓶颈牌照而在没有凋亡诱导剂或添加Caspase-3抑制剂（z-DEVD-fmk）的细胞中，没有观察到信号变化。
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